Detalhe da pesquisa
1.
Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis.
Cell
; 140(1): 88-98, 2010 Jan 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20074522
2.
Phenotypical variability and atypical presentations in a French cohort of Andersen-Tawil syndrome.
Eur J Neurol
; 29(8): 2398-2411, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35460302
3.
New role of P2X7 receptor in an Alzheimer's disease mouse model.
Mol Psychiatry
; 24(1): 108-125, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29934546
4.
Observatoire Français de la Sclérose en Plaques (OFSEP): A unique multimodal nationwide MS registry in France.
Mult Scler
; 26(1): 118-122, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30541380
5.
Guidelines on clinical presentation and management of nondystrophic myotonias.
Muscle Nerve
; 62(4): 430-444, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32270509
6.
Spike threshold adaptation diversifies neuronal operating modes in the auditory brain stem.
J Neurophysiol
; 122(6): 2576-2590, 2019 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31577531
7.
Impaired Presynaptic High-Affinity Choline Transporter Causes a Congenital Myasthenic Syndrome with Episodic Apnea.
Am J Hum Genet
; 99(3): 753-761, 2016 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27569547
8.
Review of the Diagnosis and Treatment of Periodic Paralysis.
Muscle Nerve
; 57(4): 522-530, 2018 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29125635
9.
Adaptive human immunity drives remyelination in a mouse model of demyelination.
Brain
; 140(4): 967-980, 2017 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28334918
10.
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.
Nature
; 476(7359): 214-9, 2011 Aug 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21833088
11.
Power estimation for non-standardized multisite studies.
Neuroimage
; 134: 281-294, 2016 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27039700
12.
ImmunoChip study implicates antigen presentation to T cells in narcolepsy.
PLoS Genet
; 9(2): e1003270, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23459209
13.
Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum.
Nat Genet
; 39(3): 366-72, 2007 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17322883
14.
Skeletal muscle sodium channelopathies.
Curr Opin Neurol
; 28(5): 508-14, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26285000
15.
Spike-threshold adaptation predicted by membrane potential dynamics in vivo.
PLoS Comput Biol
; 10(4): e1003560, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24722397
16.
Emergence of band-pass filtering through adaptive spiking in the owl's cochlear nucleus.
J Neurophysiol
; 112(2): 430-45, 2014 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24790170
17.
Muscle histone deacetylase 4 upregulation in amyotrophic lateral sclerosis: potential role in reinnervation ability and disease progression.
Brain
; 136(Pt 8): 2359-68, 2013 Aug.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-23824486
18.
Effect of instantaneous frequency glides on interaural time difference processing by auditory coincidence detectors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(44): 18138-43, 2011 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22006305
19.
Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1.
PLoS Genet
; 7(7): e1002171, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21779176
20.
Predicting spike timing in highly synchronous auditory neurons at different sound levels.
J Neurophysiol
; 110(7): 1672-88, 2013 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23864375