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1.
J Clin Neurosci ; 11(5): 537-9, 2004 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15177405

RESUMO

Oppenheim's or DYT1 dystonia is a primary dystonia typically presenting in a limb at an early age and usually becoming generalised within 5 years. Over the last decade research into this debilitating disorder has progressed considerably, enabling the identification of a genetic lesion (a 3bp deletion in the DYT1 gene) now widely accepted as the cause of a majority of cases. This case report presents the first molecularly diagnosed pedigree of an Australian family with DYT1 dystonia, which presented as writer's cramp in the 15-year-old proband and two of his cousins.


Assuntos
Distonia/complicações , Distonia/genética , Distúrbios Distônicos/complicações , Chaperonas Moleculares/genética , Linhagem , Adolescente , Austrália/etnologia , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Deleção de Genes , Humanos , Masculino
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