Detalhe da pesquisa
1.
Heterozygous COL17A1 variants are a frequent cause of amelogenesis imperfecta.
J Med Genet
; 61(4): 347-355, 2024 Mar 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37979963
2.
Biallelic variants in Plexin B2 (PLXNB2) cause amelogenesis imperfecta, hearing loss and intellectual disability.
J Med Genet
; 2024 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38458752
3.
Genetic data on 10 autosomal STR loci in the Bangladeshi population.
Leg Med (Tokyo)
; 8(5): 297-9, 2006 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16963306