Detalhe da pesquisa
1.
Multi-centre evaluation of a comprehensive preimplantation genetic test through haplotyping-by-sequencing.
Hum Reprod
; 34(8): 1608-1619, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31348829
2.
Utilizing ethnic-specific differences in minor allele frequency to recategorize reported pathogenic deafness variants.
Am J Hum Genet
; 95(4): 445-53, 2014 Oct 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25262649
3.
Advancing genetic testing for deafness with genomic technology.
J Med Genet
; 50(9): 627-34, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23804846
4.
Pre-capture multiplexing improves efficiency and cost-effectiveness of targeted genomic enrichment.
BMC Genomics
; 13: 618, 2012 Nov 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23148716
5.
Rapid quantification of DNA libraries for next-generation sequencing.
Methods
; 50(4): S15-8, 2010 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20215015
6.
A verified genomic reference sample for assessing performance of cancer panels detecting small variants of low allele frequency.
Genome Biol
; 22(1): 111, 2021 04 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33863366
7.
Evaluating the analytical validity of circulating tumor DNA sequencing assays for precision oncology.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1115-1128, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33846644
8.
Mapping long-range promoter contacts in human cells with high-resolution capture Hi-C.
Nat Genet
; 47(6): 598-606, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25938943
9.
Isolation and expression of recombinant antibody fragments to the biological warfare pathogen Brucella melitensis.
J Immunol Methods
; 276(1-2): 185-96, 2003 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12738372
10.
DNA-based fish species identification protocol.
J Vis Exp
; (38)2010 Apr 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20428089
11.
Enrichment of sequencing targets from the human genome by solution hybridization.
Genome Biol
; 10(10): R116, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19835619