Detalhe da pesquisa
1.
NEXMIF encephalopathy: an X-linked disorder with male and female phenotypic patterns.
Genet Med
; 23(2): 363-373, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33144681
2.
A de novo 15q13.2q13.3 deletion in a boy with an Angelman syndrome like phenotype.
Eur J Med Genet
; 53(4): 221-4, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20382277