Detalhe da pesquisa
1.
A common polymorphism in the ABCB1 gene is associated with side effects of PGP-dependent antidepressants in a large naturalistic Dutch cohort.
Pharmacogenomics J
; 16(2): 202-8, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25987242
2.
Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
Mol Psychiatry
; 20(12): 1588-95, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25687773
3.
Determining the genome-wide kinship coefficient seems unhelpful in distinguishing consanguineous couples with a high versus low risk for adverse reproductive outcome.
BMC Med Genet
; 16: 50, 2015 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26188928
4.
Exome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia.
Clin Genet
; 85(2): 154-8, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23438842
5.
The gene for triphalangeal thumb maps to the subtelomeric region of chromosome 7q.
Nat Genet
; 6(3): 287-92, 1994 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8012392
6.
A mutation in SLC11A3 is associated with autosomal dominant hemochromatosis.
Nat Genet
; 28(3): 213-4, 2001 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11431687
7.
Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculopharyngeal muscular dystrophy.
Nat Genet
; 18(2): 164-7, 1998 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9462747
8.
The rs5743836 polymorphism in TLR9 confers a population-based increased risk of non-Hodgkin lymphoma.
Genes Immun
; 13(2): 197-201, 2012 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21866115
9.
Genome-wide association for major depressive disorder: a possible role for the presynaptic protein piccolo.
Mol Psychiatry
; 14(4): 359-75, 2009 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19065144
10.
Tauopathies with parkinsonism: clinical spectrum, neuropathologic basis, biological markers, and treatment options.
Eur J Neurol
; 16(3): 297-309, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19364361
11.
Meta-analysis of genome-wide association data of bipolar disorder and major depressive disorder.
Mol Psychiatry
; 16(1): 2-4, 2011 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20351715
12.
Novel mutations in three families confirm a major role of COL4A1 in hereditary porencephaly.
J Med Genet
; 43(6): 490-5, 2006 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16107487
13.
A novel susceptibility locus for Hirschsprung's disease maps to 4q31.3-q32.3.
J Med Genet
; 43(7): e35, 2006 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16816022
14.
[Parkinson's disease(s): recent insight into genetic factors]. / De ziekte(n) van Parkinson: recente genetische inzichten.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 151(30): 1665-8, 2007 Jul 28.
Artigo
em Holandês
| MEDLINE | ID: mdl-17725253
15.
Genetic analysis of psychiatric disorders in humans.
Genes Brain Behav
; 5 Suppl 2: 25-33, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16681798
16.
Association between the CHRM2 gene and intelligence in a sample of 304 Dutch families.
Genes Brain Behav
; 5(8): 577-84, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17081262
17.
PINK-1 and DJ-1--new genes for autosomal recessive Parkinson's disease.
J Neural Transm Suppl
; (70): 215-9, 2006.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17017532
18.
Hereditary Pick's disease with the G272V tau mutation shows predominant three-repeat tau pathology.
Brain
; 128(Pt 11): 2645-53, 2005 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16014652
19.
Rare variants analysis of cutaneous malignant melanoma genes in Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
; 48: 222.e1-222.e7, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27640074
20.
A polymorphism in the gene for IGF-I: functional properties and risk for type 2 diabetes and myocardial infarction.
Diabetes
; 50(3): 637-42, 2001 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11246885