Detalhe da pesquisa
1.
TMEM63C mutations cause mitochondrial morphology defects and underlie hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 145(9): 3095-3107, 2022 09 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35718349
2.
Medication-resistant acute focal motor seizures in a child with COVID-19 affecting the CNS
Epileptic Disord
; 24(5): 941-946, 2022 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35792850
3.
Brain magnetic resonance imaging findings in developmentally delayed children.
Int J Pediatr
; 2011: 386984, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22121377