RESUMO
A multianalyte Dot-enzyme-linked immunosorbent assay (Dot-ELISA-Multi) with Trypanosoma cruzi epimastigote alkaline extract (EAE), trypomastigote excreted-secreted antigen (TESA), recombinant protein derived from 19-kDa C-terminal region of the Plasmodium vivax merozoite surface protein 1 (PvMSP1(19)), Plasmodium falciparum Zwittergent extract (Pf-Zw), and Treponema pallidum Zwittergent extract (Tp-Zw) was standardized and evaluated as a method for surveying IgG-specific antibodies in Chagas disease, malaria, and syphilis in a single test. The study was carried out on serum samples from 52 patients with chronic Chagas disease, 103 individuals with current (parasitemic) or past malaria (aparasitemic), 43 patients with syphilis, 21 individuals with heterologous antibodies, and 100 blood donors. Dot-ELISA-Multi yielded 99% specificity for Chagas disease and 100% for malaria and syphilis. The test sensitivity was 100% for chronic Chagas disease, 88% for syphilis, 90% for P. vivax, and 47% for P. falciparum. In past malaria individuals, positivity was 92%. Therefore, Dot-ELISA-Multi can be useful under field conditions where laboratory facilities and resources are scarce, for small-scale epidemiologic studies.
Assuntos
Doença de Chagas/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos , Imunoglobulina G/sangue , Malária Falciparum/diagnóstico , Sorodiagnóstico da Sífilis/métodos , Animais , Doença de Chagas/imunologia , Humanos , Malária Falciparum/imunologia , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
Diversas proteínas de superfície de merozoítas (MSPs) de Plasmodium têm sido consideradas a compor uma vacina contra a malária. Nos últimos anos estudamos diversos aspectos da reposta imune naturalmente adquirida contra proteínas recombinantes baseadas nas MSPs de P. vivax. Estes estudos demonstram que estas proteínas recombinantes mantêm suas funções imunológicas, podendo servir como base para a caracterização de suas estruturas tridimensionais. Com o objetivo de obter informações estruturais sobre as MSPs de P. vivax, 10 proteínas recombinantes, correspondentes à região C-terminal da MSP-1 (MSP119), e diferentes regiões da MSP-3α e MSP-3β foram expressas em Escherichia coli. Os dados estruturais da MSP119 foram obtidos por modelagem molecular com base nas coordenadas cristalográficas da MSP19 de P. cynomolgi. Por outro lado existem poucas informações estruturais sobre as proteínas da família MSP-3 de Plasmodium. A análise da estrutura primária dessas proteínas indica que elas apresentam um domínio central rico em alaninas que estão organizadas como motivos heptads...