Detalhe da pesquisa
1.
Caveats in the diagnosis of suspected non-endemic verrucous carcinoma in the urinary bladder.
BJU Int
; 129(4): 457-459, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35347834
2.
Hypothyrodism in two children.
Ugeskr Laeger
; 185(16)2023 04 17.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-37114570
3.
Acquired hypothyroidism in children and adolescents.
Ugeskr Laeger
; 185(22)2023 05 29.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-37264859
4.
Referral patterns, clinical features and management of uncorrected hypospadias in a series of adult men.
J Pediatr Urol
; 18(4): 480.e1-480.e7, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35773150
5.
[Beckwith-Wiedemann over-growth syndrom].
Ugeskr Laeger
; 183(24)2021 06 14.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-34120690
6.
Elevated Pre-injection Basal Luteinizing Hormone Concentrations are Common in Girls Treated for Central Precocious Puberty
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 13(2): 204-211, 2021 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33374097
7.
Acute favism: methemoglobinemia may cause cyanosis and low pulse oximetry readings.
Pediatr Hematol Oncol
; 31(1): 104-6, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23697341
8.
[Idiopathic precocious puberty is common in girls].
Ugeskr Laeger
; 181(29)2019 Jul 15.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-31315792
9.
A Systematic Review of Core Outcomes for Hypospadias Surgery.
Sex Dev
; 13(4): 165-170, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31865321
10.
[The incidence of congenital hypothyroidism is increasing].
Ugeskr Laeger
; 179(26)2017 Jun 26.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-28648169
11.
[Congenital hemifacially infiltrating lipomatosis]. / Medfødt hemifacialt infiltrerende lipomatose.
Ugeskr Laeger
; 175(43): 2571-2, 2013 Oct 21.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-24629156
12.
[Congenit syphilis in a baby]. / Kongenit syfilis hos en baby.
Ugeskr Laeger
; 175(11): 742-3, 2013 Mar 11.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-23480890
13.
[Homozygous mutation in the intrinsic factor gene in a child with severe vitamin B12 deficiency]. / Homozygot mutation i intrinsic factor-genet hos et barn med svær vitamin B 12-mangel.
Ugeskr Laeger
; 173(34): 2047-8, 2011 Aug 22.
Artigo
em Dinamarquês
| MEDLINE | ID: mdl-21867658