Detalhe da pesquisa
1.
Deleterious mutations in the essential mRNA metabolism factor, hGle1, in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 24(5): 1363-73, 2015 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25343993
2.
Genetically encoded impairment of neuronal KCC2 cotransporter function in human idiopathic generalized epilepsy.
EMBO Rep
; 15(7): 766-74, 2014 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24928908
3.
Exome sequencing identifies FUS mutations as a cause of essential tremor.
Am J Hum Genet
; 91(2): 313-9, 2012 Aug 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22863194
4.
GM-CSF distinctly impacts human monocytes and macrophages via ERK1/2-dependent pathways.
Immunol Lett
; 261: 47-55, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37516253
5.
Stress Signal ULBP4, an NKG2D Ligand, Is Upregulated in Multiple Sclerosis and Shapes CD8+ T-Cell Behaviors.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 9(1)2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34873031
6.
CYP7B1 mutations in French-Canadian hereditary spastic paraplegia subjects.
Can J Neurol Sci
; 39(1): 91-4, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22384504
7.
CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Nat Commun
; 7: 11253, 2016 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27080313
8.
Congenital Mirror Movements in a New Italian Family.
Mov Disord Clin Pract
; 1(3): 180-187, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30713853
9.
SYNE1 mutations in autosomal recessive cerebellar ataxia.
JAMA Neurol
; 70(10): 1296-31, 2013 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23959263
10.
Characterization of a novel SPG3A deletion in a French-Canadian family.
Ann Neurol
; 61(6): 599-603, 2007 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17427918