Detalhe da pesquisa
1.
Diverse alterations associated with resistance to KRAS(G12C) inhibition.
Nature
; 599(7886): 679-683, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34759319
2.
The clinical KRAS(G12C) inhibitor AMG 510 drives anti-tumour immunity.
Nature
; 575(7781): 217-223, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31666701
3.
KRASG12C Inhibition with Sotorasib in Advanced Solid Tumors.
N Engl J Med
; 383(13): 1207-1217, 2020 09 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32955176
4.
Mercapturate pathway metabolites of sotorasib, a covalent inhibitor of KRASG12C, are associated with renal toxicity in the Sprague Dawley rat.
Toxicol Appl Pharmacol
; 423: 115578, 2021 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34004237
5.
Prospecting for molecular glues.
Nat Chem Biol
; 16(11): 1157-1158, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32747810
6.
Discovery of imidazopyridazines as potent Pim-1/2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(22): 5580-5590, 2016 11 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27769621
7.
Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 775-80, 2015 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25616902
8.
The discovery of novel 3-(pyrazin-2-yl)-1H-indazoles as potent pan-Pim kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 834-40, 2015 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25597005
9.
The discovery and optimization of aminooxadiazoles as potent Pim kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(4): 847-55, 2015 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25599837
10.
Gal4 turnover and transcription activation.
Nature
; 461(7265): E7; discussion E8, 2009 Oct 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19812621
11.
Quantitative measurement of the requirement of diverse protein degradation pathways in MHC class I peptide presentation.
Sci Adv
; 9(25): eade7890, 2023 06 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37352349
12.
Diverse roles for ubiquitin-dependent proteolysis in transcriptional activation.
Nat Cell Biol
; 5(10): 845-50, 2003 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14523392
13.
A putative stimulatory role for activator turnover in gene expression.
Nature
; 438(7064): 113-6, 2005 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16267558
14.
A nanoparticle vaccine that targets neoantigen peptides to lymphoid tissues elicits robust antitumor T cell responses.
NPJ Vaccines
; 5(1): 106, 2020 Nov 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33298945
15.
Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(1): 52-65, 2020 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31820981
16.
Discovery of N-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C.
ACS Med Chem Lett
; 10(9): 1302-1308, 2019 Sep 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31531201
17.
Discovery of ( R)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4- b]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3 H)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 62(3): 1523-1540, 2019 02 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30624936
18.
A "Click Chemistry Platform" for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation.
J Med Chem
; 61(2): 453-461, 2018 01 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28378579
19.
Discovery and Optimization of Macrocyclic Quinoxaline-pyrrolo-dihydropiperidinones as Potent Pim-1/2 Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(4): 408-12, 2016 Apr 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27096050
20.
Discovery and Optimization of Quinazolinone-pyrrolopyrrolones as Potent and Orally Bioavailable Pan-Pim Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 59(13): 6407-30, 2016 07 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27285051