Detalhe da pesquisa
1.
Mutations in AQP5, encoding a water-channel protein, cause autosomal-dominant diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma.
Am J Hum Genet
; 93(2): 330-5, 2013 Aug 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23830519
2.
Palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type is caused by mutations in the SLURP1 gene and represents a variant of Mal de Meleda.
Acta Derm Venereol
; 94(6): 707-10, 2014 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24604124
3.
Reply to Nellen et al's comment on the classification of clinical/genetic variants of Mal de Meleda.
Acta Derm Venereol
; 95(8): 1034-5, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26844309
4.
Homozygous palmoplantar keratoderma type bothnia improved by erythromycin: a case report.
Acta Derm Venereol
; 84(5): 405-6, 2004.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15503361
5.
A de novo mutation in the keratin 9 gene in a family with epidermolytic palmoplantar keratoderma from northern Sweden.
Acta Derm Venereol
; 83(2): 135-7, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12735645