Detalhe da pesquisa
1.
Identification of a premature stop codon mutation in the PHGDH gene in severe Neu-Laxova syndrome-evidence for phenotypic variability.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1323-9, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25913727
2.
Clinical and molecular characterization of a Brazilian cohort of campomelic dysplasia patients, and identification of seven new SOX9 mutations.
Genet Mol Biol
; 38(1): 14-20, 2015 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25983619
3.
Screening for placental insufficiency by transvaginal uterine artery Doppler at 22-24 weeks of gestation.
Fetal Diagn Ther
; 24(4): 462-9, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19039230
4.
Transvaginal ultrasonographic assessment of the expulsion rate of intrauterine devices inserted in the immediate postpartum period: a pilot study.
Contraception
; 72(3): 192-5, 2005 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16102554
5.
Medicina fetal / Fetal medicine
Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul
; 20(2): 157-68, ago. 2000. tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-285240
6.
Prognóstico obstétrico após a convulsäo eclâmptica / Obstetric prognosis after eclampsia
Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul
; 9(1): 19-23, abr. 1989. ilus
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-73318