Detalhe da pesquisa
1.
Congenital segmental dilatation of the jejunum in an African child: a case report.
Pan Afr Med J
; 38: 122, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33912292
2.
Esophageal achalasia in an adolescent in Central Africa: a case report.
Pan Afr Med J
; 40: 155, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34970397
3.
[Anorectal malformations: a 6-years review at the University Clinics of Lubumbashi]. / Malformations anorectales: revue de 6 ans aux Cliniques Universitaires de Lubumbashi.
Pan Afr Med J
; 38: 64, 2021.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-33889230
4.
Microdeletion of the entire IRF6 gene in a Subsaharian African's family with Van der Woude syndrome.
Clin Dysmorphol
; 29(1): 24-27, 2020 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30946036
5.
Agnathia otocephaly: A case from the Katanga Copperbelt.
Birth Defects Res
; 112(16): 1287-1291, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32639113
6.
Respiratory Health and Urinary Trace Metals among Artisanal Stone-Crushers: A Cross-Sectional Study in Lubumbashi, DR Congo.
Int J Environ Res Public Health
; 17(24)2020 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33334018
7.
Metal mining and birth defects: a case-control study in Lubumbashi, Democratic Republic of the Congo.
Lancet Planet Health
; 4(4): e158-e167, 2020 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32353296
8.
Non-syndromic cleft lip and/or cleft palate: Epidemiology and risk factors in Lubumbashi (DR Congo), a case-control study.
J Craniomaxillofac Surg
; 46(7): 1051-1058, 2018 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29802056
9.
Wolf-Hirschhorn Syndrome: Clinical and Genetic Data from a First Case Diagnosed in Central Africa.
J Pediatr Genet
; 6(3): 186-190, 2017 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28794913
10.
Mirror-image gastroschisis in monochorionic female twins.
Eur J Med Genet
; 58(4): 266-9, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25782636
11.
Preaxial polydactyly of the foot: variable expression of trisomy 13 in a case from central Africa.
Case Rep Genet
; 2014: 365031, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25254124
12.
Meningocele in a congolese female with beckwith-wiedemann phenotype.
Case Rep Genet
; 2014: 989425, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25610673
13.
Fragile X syndrome with mosaic size mutation in a Bantu patient from Central Africa.
Clin Dysmorphol
; 27(2): 66-69, 2018 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29319541
14.
Microtia in Cornelia de Lange syndrome: a case from Democratic Republic of the Congo.
Clin Dysmorphol
; 25(4): 178-80, 2016 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27088280
15.
Sacrococcygeal appendage with femur: exoparasitic pyropagus twin, mature teratoma, or disorganization-like syndrome?
Clin Dysmorphol
; 24(4): 173-5, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25945455