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Nat Commun ; 11(1): 2176, 2020 05 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32358491

RESUMO

Cancer types with lower mutational load and a non-permissive tumor microenvironment are intrinsically resistant to immune checkpoint blockade. While the combination of cytostatic drugs and immunostimulatory antibodies constitutes an attractive concept for overcoming this refractoriness, suppression of immune cell function by cytostatic drugs may limit therapeutic efficacy. Here we show that targeted inhibition of mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinase (MEK) does not impair dendritic cell-mediated T cell priming and activation. Accordingly, combining MEK inhibitors (MEKi) with agonist antibodies (Abs) targeting the immunostimulatory CD40 receptor results in potent synergistic antitumor efficacy. Detailed analysis of the mechanism of action of MEKi shows that this drug exerts multiple pro-immunogenic effects, including the suppression of M2-type macrophages, myeloid derived suppressor cells and T-regulatory cells. The combination of MEK inhibition with agonist anti-CD40 Ab is therefore a promising therapeutic concept, especially for the treatment of mutant Kras-driven tumors such as pancreatic ductal adenocarcinoma.


Assuntos
Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Anticorpos Monoclonais/farmacologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacologia , Antígenos CD40/agonistas , Carcinoma Ductal Pancreático/tratamento farmacológico , Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/antagonistas & inibidores , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Animais , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/química , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Biomarcadores Farmacológicos/metabolismo , Antígenos CD40/imunologia , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Células Dendríticas/imunologia , Células Dendríticas/metabolismo , Sinergismo Farmacológico , Perfilação da Expressão Gênica , Humanos , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Macrófagos/imunologia , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Linfócitos T/imunologia , Linfócitos T/metabolismo , Transcriptoma/genética
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