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J Pediatr Hematol Oncol ; 40(6): 456-457, 2018 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29668550

RESUMO

A 10-year-old boy presented with spontaneous bruising and was found to have extreme thrombocytosis without neutrophilia/shift to immaturity, basophilia or eosinophilia. While the peripheral blood and bone marrow findings initially suggested essential thrombocythemia, BCR-ABL1 translocation was detected and chronic myeloid leukemia, chronic phase, was diagnosed. Apheresis for platelet depletion was performed as a bridge given the delayed effects of medical therapy.


Assuntos
Proteínas de Fusão bcr-abl/genética , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva , Plaquetoferese , Trombocitose , Criança , Humanos , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/diagnóstico , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/genética , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/terapia , Masculino , Trombocitose/diagnóstico , Trombocitose/genética , Trombocitose/terapia
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