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Mol Pharm ; 17(8): 3116-3128, 2020 08 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32568549

RESUMO

Radiolabeled gastrin analogues have been proposed for theranostics of cholecystokinin subtype 2 receptor (CCK2R)-positive cancer. Peptide radioligands based on other receptor antagonists have displayed superior pharmacokinetics and higher biosafety than agonists. Here, we present DGA1, a derivative of the nonpeptidic CCK2R antagonist Z-360 carrying an acyclic tetraamine, for [99mTc]Tc labeling. Preclinical comparison of [99mTc]Tc-DGA1 with [99mTc]Tc-DG2 (CCK2R-agonist reference) was conducted in HEK293-CCK2R/CCK2i4svR cells and mice models, qualifying [99mTc]Tc-DGA1 for further study in patients with CCK2R-positive tumors and single-photon emission computed tomography/CT.


Assuntos
Benzodiazepinonas/metabolismo , Benzodiazepinonas/farmacologia , Colecistocinina/antagonistas & inibidores , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/metabolismo , Fragmentos de Peptídeos/antagonistas & inibidores , Peptídeos/metabolismo , Compostos Radiofarmacêuticos/metabolismo , Animais , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Gastrinas/metabolismo , Células HEK293 , Humanos , Marcação por Isótopo/métodos , Masculino , Camundongos , Distribuição Tecidual , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único/métodos
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