RESUMO
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a chronic granulomatous infectious disease, endemic in subtropical areas of Central and South America. The diagnosis of the central nervous system (CNS) involvement with PCM (neuroparacoccidioidomycosis [NPCM]) frequently is difficult. A definitive diagnosis usually is made by visualization or isolation of Paracoccidioides brasiliensis from CNS biopsy or necropsy material. In the present study, we determined the presence of anti-gp43 antibodies in the cerebrospinalfluid (CSF) of patients with CNS involvement in PCM by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 9 cases of NPCM and 15 control cases. ELISA anti-gp43 was compared with double immunodiffusion (DID). ELISA anti-gp43 was positive in 8 (89%) of 9 CSF samples from patients with NPCM and negative in all CSF samples of the control group. DID was negative in all CSF samples from patients with NPCM and control samples. ELISA anti-gp43 in CSF samples is better than DID for the diagnosis of NPCM. It is a sensitive and specific diagnostic method and has high predictive values. To our knowledge, this is thefirst time ELISA anti-gp43 was applied to CSF.
Assuntos
Antígenos de Fungos/imunologia , Infecções Fúngicas do Sistema Nervoso Central/líquido cefalorraquidiano , Glicoproteínas/imunologia , Paracoccidioides/imunologia , Paracoccidioidomicose/líquido cefalorraquidiano , Adulto , Idoso , Infecções Fúngicas do Sistema Nervoso Central/imunologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Paracoccidioidomicose/imunologiaRESUMO
Several markers have been studied for their ability to make the CNS infiltration diagnosis earlier and more precise; previous studies showed that CSF ferritin concentrations were higher in patients with malignant invasion of CNS. The objective was to determine the importance of CSF ferritin as a biomarker for the diagnosis of CNS neoplastic infiltration. This study is based on 93 CSF samples, divided into five groups: malignant cells present (n13); malignant cells not present (n26); inflammatory neurological diseases (n16); neurocysticercosis (n20); acute bacterial meningitis (n18). CSF ferritin values were determined by micro particle enzyme immunoassay. CSF ferritin level (mean+/-SD) in the group with neoplastic cells in the CSF was 42.8+/-49.7 ng/mL, higher than in the other groups (p<0.0001). We conclude that CSF ferritin with the cut off 20 ng/mL could be an adjuvant biomarker to the diagnosis of CNS malignant infiltration.
Assuntos
Biomarcadores Tumorais/líquido cefalorraquidiano , Neoplasias do Sistema Nervoso Central/líquido cefalorraquidiano , Ferritinas/líquido cefalorraquidiano , Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Humanos , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
Several markers have been studied for their ability to make the CNS infiltration diagnosis earlier and more precise; previous studies showed that CSF ferritin concentrations were higher in patients with malignant invasion of CNS. The objective was to determine the importance of CSF ferritin as a biomarker for the diagnosis of CNS neoplasic infiltration. This study is based on 93 CSF samples, divided into five groups: malignant cells present (n13); malignant cells not present (n26); inflammatory neurological diseases (n16); neurocysticercosis (n20); acute bacterial meningitis (n18). CSF ferritin values were determined by micro particle enzyme immunoassay. CSF ferritin level (mean±SD) in the group with neoplasic cells in the CSF was 42.8±49.7 ng /mL, higher than in the other groups (p<0.0001). We conclude that CSF ferritin with the cut off 20 ng/mL could be an adjuvant biomarker to the diagnosis of CNS malignant infiltration.
Diversos marcadores foram estudados com a finalidade de avaliar sua capacidade de diagnosticar a infiltração neoplásica no SNC precocemente e de forma mais precisa. Estudos anteriores mostraram que as concentrações de ferritina no LCR eram mais elevadas nos pacientes com infiltração neoplásica no SNC. O objetivo foi determinar a importância da ferritina no LCR como biomarcador para o diagnóstico de infiltração neoplásica no SNC. Este estudo é baseado em 93 amostras do LCR, divididas em cinco grupos: células malignas presentes (n13); células malignas ausentes (n26); doenças neurologicas inflamatórias (n16); neurocisticercose (n20); meningites bacterianas agudas (n18). Os valores de ferritina no LCR foram determinados por ELISA de microparticulas. O nível de ferritina no LCR (média±desvio padrão) no grupo com células neoplásicas no LCR foi 42,8±49,7 ng/mL, mais elevado do que nos outros grupos (p<0.0001). Concluímos que a ferritina no LCR com cut off de 20 ng/mL pode ser um biomarcador para o diagnóstico de infiltração maligna no SNC.
Assuntos
Humanos , Neoplasias do Sistema Nervoso Central/líquido cefalorraquidiano , Ferritinas/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores Tumorais/líquido cefalorraquidiano , Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
Cryptococcus neoformans and C. gattii are associated with dry bird excreta but rarely recovered from birds' digestive tract. The objective of the present study was (1) to verify the existence of C. neoformans and C. gattii in crop and cloaca of wildlife and captivity birds hypothesizing about a possible primary source of this yeast in the excreta, and (2) to determine the fungi's invasive capability in avian species through latex agglutination. For that purpose, 172 cloacal and 77 crop samples of domestic pigeon, Passerine, and Psittacine birds were collected. None of these samples was positive, suggesting that the yeast is not saprobiotic in the digestive tract of these birds. Only one out of 82 serum samples collected from pigeons and Psittacine birds was positive (title 1:2) showing that Cryptococcus sp. probably has a low invasive capability in birds, and is thus considered only a dry excreta colonizer.
Cryptococcus neoformans e C. gattii são frequentemente isolados de excretas de aves, entretanto ocorre pouca recuperação desse fungo a partir do trato gastrintestinal. Os objetivos desse estudo foram verificar a existência de C. neoformans e C. gattii no inglúvio e na cloaca de aves de vida livre e cativeiro, avaliando uma possível fonte primária desta levedura nas excretas e determinar a capacidade invasiva do fungo em aves por meio da aglutinação em látex. Para tanto, foram coletadas 172 amostras de cloaca e 77 de inglúvio de pombos- domésticos, Passeriformes e Psittaciformes. Nenhuma amostra se mostrou positiva, sugerindo-se que o fungo não é saprobiótico do aparelho digestório destas aves. Das 82 amostras de soro colhidas a partir de pombos-domésticos e Psittaciformes, somente uma obtida a partir de pombo-doméstico se mostrou positiva (titulação 1:2), demonstrando que Cryptococcus sp. apresenta baixa capacidade invasiva em aves, sendo, portanto, considerado somente um colonizador de excretas ressequidas.
Assuntos
Animais , Antígenos , Cloaca , Columbidae , Cryptococcus neoformans/isolamento & purificaçãoRESUMO
A barreira hemato-encefálica (BHE) contribui para o isolamento imunológico do sistema nervoso central (SNC). Sua avaliaçäo nunca foi realizada em pacientes submetidos a transplante de medula óssea (TMO). Neste estudo a integridade da BHE foi avaliada através das proteínas do LCR, de forma quantitativa, a fim de observar a incidência e entender a fisiopatologia da doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (DECH-C) no SNC. Foram estudadas amostras pareadas de LCR e soro de 33 pacientes com leucemia mielóide crônica submetidos a TMO alogênico, de doador aparentado, HLA idêntico. As amostras foram coletadas nos períodos pré TMO, pós TMO e concomitante à DECH-C. Nao foi evidenciada quebra de BHE durante a DECH-C em enhum dos casos estudados.
Assuntos
Adulto , Adolescente , Masculino , Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Barreira Hematoencefálica , Transplante de Medula Óssea , Doença Enxerto-Hospedeiro/metabolismo , Albuminas/líquido cefalorraquidiano , Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Proteínas do Líquido Cefalorraquidiano/análise , Doença Crônica , Doença Enxerto-Hospedeiro/fisiopatologiaRESUMO
Uma variedade de anormalidades imunológicas tem sido descritas em pacientes com hepatites crônicas virais, incluindo auto anticorpos e doenças auto-imunes. O objetivo do presente estudo foi investigar a presença de auto-anticorpos em amostras de 266 pacientes sorologicamente positivos para hepatites B e C e alertar que estes achados apresentam importantes implicações na seleção de pacientes para terapia antiviral ou imunossupressora. Auto-anticorpos contra o núcleo (ANA), músculo liso (AML), mitocôndria (AMA), células gástricas parietais (CGP) e tração microssomal de fígado e rim (LKM) foram detectados por Imunofluorescência Indireta, com uma prevalência total de 27,1% (72/266) nas amostras e títulos variando de 1:20 a 1:320. A positividade para os auto anticorpos ANA e AML predominou nas amostras, com concomitância de 5,2% dos pacientes com HCV. Anti LKM isolado ocorreu em 4% dos casos de HCV. A análise dos resultados evidencia a importância de estabelecer a correta etiologia das hepatites crônicas nos pacientes, especialmente por que tem-se descrito que o interferon-alfa exacerba as hepatites auto-imunes, enquanto os corticosteróides aumentam a replicação viral em hepatite C crônica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Autoanticorpos , Imunofluorescência , Hepatite Crônica , Hepatite Viral Humana/imunologiaRESUMO
O envolvimento da doença do enxerto contra o hospedeiro crônica (DECH-C) no sistema nervoso central tem sido especulado. Há uma série de semelhanças clínicas e fisiopatológicas entre DECH-C e doenças auto-imunes, o que leva a questionar sobre a síntese intratecal de imunoglobulinas. Este estudo avalia esta síntese, em particular durante a DECH-C, de forma quantitativa, a fim de observar sua incidência e possível fisiopatologia. Foram estudadas amostras pareadas de LCR e soro de 33 pacientes com leucemia mielóide crônica submetidos a transplante de medula óssea (TMO) alogênico, com doador aparentado, HLA idêntico. As amostras foram coletadas nos períodos pré TMO, pós TMO e concomitante à DECH-C. Näo foi evidenciada produçäo intratecal de IgG ou IgA nas várias fases do TMO. Apenas casos isolados evidenciaram síntese, inclusive de IgM, durante a DECH-C.