Detalhe da pesquisa
1.
Rap1 regulates lumen continuity via Afadin in renal epithelia.
Dev Biol
; 501: 20-27, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37276970
2.
Novel truncating mutations in CTNND1 cause a dominant craniofacial and cardiac syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1900-1921, 2020 07 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32196547
3.
Heterozygous Mutation of Vegfr3 Reduces Renal Lymphatics without Renal Dysfunction.
J Am Soc Nephrol
; 32(12): 3099-3113, 2021 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34551997