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Int J Mol Sci ; 22(19)2021 Oct 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34639227

RESUMO

Pompe disease (OMIM#232300) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the GAA gene. According to public mutation databases, more than 679 pathogenic variants have been described in GAA, none of which are associated with mobile genetic elements. In this article, we report a novel molecular genetic cause of Pompe disease, which could be hardly detected using routine molecular genetic analysis. Whole genome sequencing followed by comprehensive functional analysis allowed us to discover and characterize a complex mobile genetic element insertion deep in the intron 15 of the GAA gene in a patient with infantile onset Pompe disease.


Assuntos
Elementos de DNA Transponíveis/genética , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/patologia , Mutagênese Insercional , alfa-Glucosidases/genética , Criança , Feminino , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/etiologia , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/metabolismo , Humanos , Lactente , Masculino , Linhagem , Prognóstico
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