Detalhe da pesquisa
1.
Studying the impact of translational genomic research: Lessons from eMERGE.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1021-1033, 2023 07 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37343562
2.
Prospective, multi-site study of healthcare utilization after actionable monogenic findings from clinical sequencing.
Am J Hum Genet
; 110(11): 1950-1958, 2023 11 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37883979
3.
Returning integrated genomic risk and clinical recommendations: The eMERGE study.
Genet Med
; 25(4): 100006, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36621880
4.
Adolescent Decision-Making Involvement in the Receipt of Genomic Testing Results.
J Pediatr
; 259: 113492, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37201682
5.
A mutational hotspot in AMOTL1 defines a new syndrome of orofacial clefting, cardiac anomalies, and tall stature.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1227-1239, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36751037
6.
Young adults' reasoning for involving a parent in a genomic decision-making research study.
J Genet Couns
; 2023 Aug 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37632220
7.
Multiancestral polygenic risk score for pediatric asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(5): 1086-1096, 2022 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35595084
8.
Reanalysis of eMERGE phase III sequence variants in 10,500 participants and infrastructure to support the automated return of knowledge updates.
Genet Med
; 24(2): 454-462, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34906510
9.
The reckoning: The return of genomic results to 1444 participants across the eMERGE3 Network.
Genet Med
; 24(5): 1130-1138, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35216901
10.
Experiences of adolescents and their parents after receiving adolescents' genomic screening results.
J Genet Couns
; 31(3): 608-619, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34695272
11.
Do research participants share genomic screening results with family members?
J Genet Couns
; 31(2): 447-458, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34665896
12.
Participant choices for return of genomic results in the eMERGE Network.
Genet Med
; 22(11): 1821-1829, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32669677
13.
Decisional conflict among adolescents and parents making decisions about genomic sequencing results.
Clin Genet
; 97(2): 312-320, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31654527
14.
Using human sequencing to guide craniofacial research.
Genesis
; 57(1): e23259, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30375152
15.
Copb2 is essential for embryogenesis and hypomorphic mutations cause human microcephaly.
Hum Mol Genet
; 26(24): 4836-4848, 2017 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29036432
16.
Giving adolescents a voice: the types of genetic information adolescents choose to learn and why.
Genet Med
; 21(4): 965-971, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30369597
17.
Genomic education for the next generation of health-care providers.
Genet Med
; 21(11): 2422-2430, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31110330
18.
Multi-site investigation of strategies for the clinical implementation of CYP2D6 genotyping to guide drug prescribing.
Genet Med
; 21(10): 2255-2263, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30894703
19.
Content analysis of requests for religious exemptions from a mandatory influenza vaccination program for healthcare personnel.
J Med Ethics
; 44(6): 389-391, 2018 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29463693
20.
A mutation in FRIZZLED2 impairs Wnt signaling and causes autosomal dominant omodysplasia.
Hum Mol Genet
; 24(12): 3399-409, 2015 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25759469