RESUMO
Thick film, the standard diagnostic procedure for malaria, is not always ordered promptly. A failsafe diagnostic strategy using an XE-2100 analyzer is proposed, and for this strategy, malaria diagnostic models for the XE-2100 were developed and tested for accuracy. Two hundred eighty-one samples were distributed into Plasmodium vivax, P. falciparum, and acute febrile syndrome groups for model construction. Model validation was performed using 60% of malaria cases and a composite control group of samples from AFS and healthy participants from endemic and non-endemic regions. For P. vivax, two observer-dependent models (accuracy = 95.3-96.9%), one non-observer-dependent model using built-in variables (accuracy = 94.7%), and one non-observer-dependent model using new and built-in variables (accuracy = 96.8%) were developed. For P. falciparum, two non-observer-dependent models (accuracies = 85% and 89%) were developed. These models could be used by health personnel or be integrated as a malaria alarm for the XE-2100 to prompt early malaria microscopic diagnosis.
Assuntos
Testes Hematológicos/instrumentação , Malária Falciparum/sangue , Malária Falciparum/diagnóstico , Malária Vivax/sangue , Malária Vivax/diagnóstico , Adulto , Animais , Feminino , Testes Hematológicos/métodos , Humanos , Contagem de Leucócitos , Masculino , Modelos Biológicos , Plasmodium falciparum , Plasmodium vivax , Valor Preditivo dos Testes , Adulto JovemRESUMO
La malaria por Plasmodiun vivax es una de las principales causas de morbilidad en centro y sur América. En Colombia es la más prevalente y representa el 75 por ciento de los casos reportados. La primaquina (PQ) es la única droga disponible de uso clínico para eliminar los hipnozoitos y prevenir recaídas en la malaria por P. vivax. Se hizo un ensayo clínico aleatorio controlado sin placebo y no ciego. Se estudió la eficacia antirrecaída de tres esquemas de tratamiento con dosis total de PQ (45, 105 y 210 mg) suministrados en dosis de 15 mg/día, en 210 adultos con diagnóstico de P. vivax en dos municipios de Antioquia (Colombia). Todos los pacientes recibieron una dosis total de 1.500 mg de cloroquina [CQ] en tres días (600 mg el día 1 y 450 mg los días 2 y 3). Los pacientes tuvieron una respuesta clínica adecuada del 100 por ciento al tratamiento CQ+PQ hasta el día 28, en los tres grupos. El porcentaje de recurrencias durante los seis meses de seguimiento fue de 45 por ciento, 36,6 por ciento y 17,6 por ciento para los grupos con 45, 105 y 210 mg de PQ respectivamente. El tratamiento convencional (210 mg) fue un factor de protección para las recurrencias cuando se comparó con los esquemas de 45 y 105 mg respectivamente. El tratamiento convencional sigue siendo el tratamiento más eficaz para prevenir las recaídas en la malaria por P. vivax en una zona endémica...
Plasmodium vivax malaria is an important cause of morbility in Central and South America. In Colombia this is the most prevalent malaria infection representing75 % of the reported cases. To define the efficacy of the chloroquine and primaquine regimen to eliminatehypnozoites and prevent relapses, we a conducted a random controlled clinical trial of three primaquine regimens in an open-label study. We evaluated the anti-relapse efficacy of a total primaquine dose of 45, 105 and 210 mg administered at 15mg/day in 210 adults with P. vivaxinfection from the Northwestern region of Colombia. Cure rates for blood stage vivax malaria by day 28 of followupwere 100 % in all groups. Post-treatment reappearance of parasitaemia during the 6 months of following up was 45 %, 36,6 % and 17,6 % respectively, for each group. When compared to other groups, administration of 210 mg was a significant protection factor for reappearance of parasitaemia in an endemic area.