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1.
Clin Case Rep ; 8(12): 2976-2985, 2020 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33363863

RESUMO

This investigation facilitates a better understanding of inhibitor development, the critical treatment morbidity in HA patients. Furthermore, six novel mutations are reported, which would expand the mutation spectrum of the F8 gene.

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