Detalhe da pesquisa
1.
Longitudinal multi-omics of host-microbe dynamics in prediabetes.
Nature
; 569(7758): 663-671, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31142858
2.
Candidate variants in TUB are associated with familial tremor.
PLoS Genet
; 16(9): e1009010, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32956375
3.
Slightly deleterious genomic variants and transcriptome perturbations in Down syndrome embryonic selection.
Genome Res
; 28(1): 1-10, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29237728
4.
Domains of genome-wide gene expression dysregulation in Down's syndrome.
Nature
; 508(7496): 345-50, 2014 Apr 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24740065
5.
Corrigendum: Domains of genome-wide gene expression dysregulation in Down's syndrome.
Nature
; 531(7594): 400, 2016 Mar 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26633627
6.
The complex SNP and CNV genetic architecture of the increased risk of congenital heart defects in Down syndrome.
Genome Res
; 23(9): 1410-21, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23783273
7.
Tandem repeat sequence variation as causative cis-eQTLs for protein-coding gene expression variation: the case of CSTB.
Hum Mutat
; 33(8): 1302-9, 2012 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22573514
8.
Nisin probiotic prevents inflammatory bone loss while promoting reparative proliferation and a healthy microbiome.
NPJ Biofilms Microbiomes
; 8(1): 45, 2022 06 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35672331
9.
Deep longitudinal multiomics profiling reveals two biological seasonal patterns in California.
Nat Commun
; 11(1): 4933, 2020 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33004787
10.
Personal aging markers and ageotypes revealed by deep longitudinal profiling.
Nat Med
; 26(1): 83-90, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31932806
11.
Multi-faceted epigenetic dysregulation of gene expression promotes esophageal squamous cell carcinoma.
Nat Commun
; 11(1): 3675, 2020 07 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32699215
12.
Lifelong physical activity is associated with promoter hypomethylation of genes involved in metabolism, myogenesis, contractile properties and oxidative stress resistance in aged human skeletal muscle.
Sci Rep
; 9(1): 3272, 2019 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30824849
13.
A longitudinal big data approach for precision health.
Nat Med
; 25(5): 792-804, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31068711
14.
WISP3 mutation associated with pseudorheumatoid dysplasia.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 4(1)2018 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29092958
15.
High-frequency actionable pathogenic exome variants in an average-risk cohort.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 4(6)2018 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30487145
16.
Circular DNA elements of chromosomal origin are common in healthy human somatic tissue.
Nat Commun
; 9(1): 1069, 2018 03 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29540679
17.
Integrative Personal Omics Profiles during Periods of Weight Gain and Loss.
Cell Syst
; 6(2): 157-170.e8, 2018 Feb 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29361466
18.
Isolated Congenital Anosmia and CNGA2 Mutation.
Sci Rep
; 7(1): 2667, 2017 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28572688
19.
Identification of a novel mutation in the APTX gene associated with ataxia-oculomotor apraxia.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 3(6)2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28652255
20.
DNA-Methylation Patterns in Trisomy 21 Using Cells from Monozygotic Twins.
PLoS One
; 10(8): e0135555, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26317209