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1.
Ophthalmic Plast Reconstr Surg ; 37(4): e143-e145, 2021.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33782323

RESUMO

A 91-year-old female with a history of chronic lymphocytic leukemia developed recurrent bouts of bilateral dacryocystitis. She underwent incision and drainage of the lacrimal sac with culture demonstrating the rare bacteria Stenotrophomonas maltophilia. She underwent subsequent dacryocystectomy with biopsy revealing bilateral involvement of chronic lymphocytic leukemia in the lacrimal sac. Stenotrophomonas maltophilia has been associated with immune suppression and is rarely seen in dacryocystitis. Local and/or systemic immune deregulation or suppression may play a role in lacrimal sac infection with this bacterium in some patients.


Assuntos
Dacriocistite , Dacriocistorinostomia , Doenças do Aparelho Lacrimal , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B , Ducto Nasolacrimal , Stenotrophomonas maltophilia , Idoso de 80 Anos ou mais , Dacriocistite/diagnóstico , Dacriocistite/cirurgia , Feminino , Humanos , Doenças do Aparelho Lacrimal/cirurgia
2.
Am J Hematol ; 86(12): 1032-4, 2011 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21812020

RESUMO

Clopidogrel is a widely used antiplatelet agent that irreversibly inhibits platelet P2Y12 ADP receptors after conversion to an active metabolite. There are a number of laboratory tests capable of detecting clopidogrel-induced platelet inhibition and published literature correlates suboptimal clopidogrel response to adverse cardiovascular outcomes. Genetic polymorphisms are thought to affect conversion of the prodrug to the active metabolite, and the FDA has recently added a black-box warning to clopidogrel to highlight the effects of these polymorphisms on drug bioavailability and to inform prescribers about the availability of genetic testing. For these reasons, there is growing interest in the use of laboratory tests to monitor patients treated with clopidogrel. This article summarizes the currently available laboratory testing, including platelet function tests and genotyping for CYP2C19 variants.


Assuntos
Plaquetas/efeitos dos fármacos , Monitoramento de Medicamentos/métodos , Inibidores da Agregação Plaquetária/farmacocinética , Inibidores da Agregação Plaquetária/uso terapêutico , Ticlopidina/análogos & derivados , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/metabolismo , Disponibilidade Biológica , Biotransformação , Clopidogrel , Citocromo P-450 CYP2C19 , Técnicas de Genotipagem , Humanos , Inibidores da Agregação Plaquetária/efeitos adversos , Testes de Função Plaquetária , Pró-Fármacos/efeitos adversos , Pró-Fármacos/farmacocinética , Pró-Fármacos/uso terapêutico , Antagonistas do Receptor Purinérgico P2Y/efeitos adversos , Antagonistas do Receptor Purinérgico P2Y/farmacocinética , Antagonistas do Receptor Purinérgico P2Y/uso terapêutico , Receptores Purinérgicos P2Y12/química , Ticlopidina/efeitos adversos , Ticlopidina/farmacocinética , Ticlopidina/uso terapêutico
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