RESUMO
AIMS: We aimed to develop a European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life (QoL) module tailored for patients with advanced (resectable or unresectable stage III/IV) melanoma receiving immune checkpoint inhibitors or targeted therapy. METHODS: Following the EORTC QoL Group module development guidelines, we conducted phases 1 and 2 of the development process. In phase 1, we generated a list of health-related (HR)QoL issues through a systematic literature review and semi-structured interviews with healthcare professionals (HCPs) and patients with advanced melanoma. In phase 2, these issues were converted into questionnaire items to create the preliminary module. RESULTS: Phase 1: we retrieved 8006 articles for the literature review, of which 35 were deemed relevant, resulting in 84 HRQoL issues being extracted to create the initial issue list. Semi-structured interviews with 18 HCPs and 28 patients with advanced melanoma resulted in 28 issues being added to the initial issue list. Following EORTC module development criteria, 26 issues were removed, and two issues were added after review by patient advocates. Phase 2: To ensure uniformity and avoid duplication, 16 issues were consolidated into eight items. Additionally, an independent expert contributed one new item, resulting in a preliminary module comprising 80 HRQoL items. CONCLUSION: We identified a range of HRQoL issues (dry skin, xerostomia, and arthralgia) relevant to patients with stage III/IV melanoma. Future module development phases will refine the questionnaire. Once completed, this module will enable standardized assessment of HRQoL in patients with (locally) advanced melanoma.
Assuntos
Melanoma , Qualidade de Vida , Humanos , Melanoma/psicologia , Melanoma/patologia , Masculino , Feminino , Inquéritos e Questionários , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Inibidores de Checkpoint Imunológico/uso terapêutico , Neoplasias Cutâneas/psicologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , AdultoRESUMO
Estudaram-se quinze pacientes com infecçäo assintomática por Clonorchis sinensis, revelada através de exame parasitológico de fezes. Todos eram de origem asiática e procuraram o Laboratório Central do Instituto Adolfo Lutz para se submeterem a exames laboratoriais necessários a regularizaçäo de sua situaçäo, face a nova legislaçäo sobre imigrantes. Eram todos indivíduos adultos, seis pertencendo ao sexo feminino e nove ao masculino. Os quinze pacientes comn clonorquíase foram internados no Hospital das Clínicas da FMUSP e tratados com Praziquantel, na dosagem de 60 mg/Kg de peso corporal, dividida em duas tomadas. Foram realizados exames coprológicos quantitativos (método de Kato-Katz), antes do tratamento específico e no 15§, 30§ e 60§ dias após a terapêutica. Na última avaliaçäo (60§ dias após terapêutica), em nove pacientes (60,0%) näo se encontraram ovos do treamatódeo nas fezes e nos seis (40,0%), que continuavam eliminando ovos, notou-se reduçäo na quantidade eliminada (superior a 90% em cinco e a 30% no paciente restante). Os pacientes foram também submetidos a exames subsidiários, para avaliaçäo do estado geral e funçäo hepática, antes da administraçäo de Praziquantel e, posteriormente, no seguimento ambulatorial. A medicaçäo foi relativamente bem tolerada pelos pacientes, verificando-se a ocorrência de efeitos colaterais representados por náuseas e vômitos (dois casos), vertigens e tonturas (dois casos), epigastralgia (dois casos) e diarréia no 3§ dia após tratamento (um caso)