Detalhe da pesquisa
1.
IFT74 variants cause skeletal ciliopathy and motile cilia defects in mice and humans.
PLoS Genet
; 19(6): e1010796, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37315079
2.
c-Jun N-terminal kinase (JNK) signaling contributes to cystic burden in polycystic kidney disease.
PLoS Genet
; 17(12): e1009711, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34962918
3.
The Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) oncogene is upregulated in pre-cystic epithelial cells revealing a new target for polycystic kidney disease.
medRxiv
; 2023 Dec 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38106222
4.
IFT74 variants cause skeletal ciliopathy and motile cilia defects in mice and humans.
medRxiv
; 2023 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36865301
5.
c-JUN n-Terminal Kinase (JNK) Signaling in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.
J Cell Signal
; 3(1): 62-78, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35253003
6.
Cilia in cystic kidney and other diseases.
Cell Signal
; 69: 109519, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31881326
7.
Nuclear Localization of Huntingtin mRNA Is Specific to Cells of Neuronal Origin.
Cell Rep
; 24(10): 2553-2560.e5, 2018 09 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30184490