Detalhe da pesquisa
1.
Rscreenorm: normalization of CRISPR and siRNA screen data for more reproducible hit selection.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 301, 2018 Aug 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30126372
2.
Mutations in ERCC4, encoding the DNA-repair endonuclease XPF, cause Fanconi anemia.
Am J Hum Genet
; 92(5): 800-6, 2013 May 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23623386
3.
Whole exome sequencing reveals uncommon mutations in the recently identified Fanconi anemia gene SLX4/FANCP.
Hum Mutat
; 34(1): 93-6, 2013 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23033263
4.
Genome-wide siRNA screens identify RBBP9 function as a potential target in Fanconi anaemia-deficient head-and-neck squamous cell carcinoma.
Commun Biol
; 6(1): 37, 2023 01 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36639418
5.
Regulation of growth differentiation factor 15 expression by intracellular iron.
Blood
; 113(7): 1555-63, 2009 Feb 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19047680
6.
Loss of ZBTB24 impairs nonhomologous end-joining and class-switch recombination in patients with ICF syndrome.
J Exp Med
; 217(11)2020 11 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32865561
7.
Functional analysis of genetic variants in the high-risk breast cancer susceptibility gene PALB2.
Nat Commun
; 10(1): 5296, 2019 11 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31757951
8.
DNA helicases FANCM and DDX11 are determinants of PARP inhibitor sensitivity.
DNA Repair (Amst)
; 26: 54-64, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25583207
9.
Defects in the Fanconi Anemia Pathway and Chromatid Cohesion in Head and Neck Cancer.
Cancer Res
; 75(17): 3543-53, 2015 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26122845
10.
SLX4, a coordinator of structure-specific endonucleases, is mutated in a new Fanconi anemia subtype.
Nat Genet
; 43(2): 138-41, 2011 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21240277