Detalhe da pesquisa
1.
WNT1 mutations in families affected by moderately severe and progressive recessive osteogenesis imperfecta.
Am J Hum Genet
; 92(4): 590-7, 2013 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23499310
2.
New recessive truncating mutation in LTBP3 in a family with oligodontia, short stature, and mitral valve prolapse.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1396-9, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25899461