Detalhe da pesquisa
1.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35859178
2.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32581359
3.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36747475
4.
Assessing thyroid cancer risk using polygenic risk scores.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(11): 5997-6002, 2020 03 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32132206
5.
Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci.
Eur Heart J
; 43(45): 4707-4718, 2022 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35751511
6.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
7.
Genetically determined NLRP3 inflammasome activation associates with systemic inflammation and cardiovascular mortality.
Eur Heart J
; 42(18): 1742-1756, 2021 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33748830
8.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
9.
Association of Factor V Leiden With Subsequent Atherothrombotic Events: A GENIUS-CHD Study of Individual Participant Data.
Circulation
; 142(6): 546-555, 2020 08 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32654539
10.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30476138
11.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J
; 41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32702746
12.
A comparison of two workflows for regulome and transcriptome-based prioritization of genetic variants associated with myocardial mass.
Genet Epidemiol
; 43(6): 717-726, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31145509
13.
A comprehensive evaluation of the genetic architecture of sudden cardiac arrest.
Eur Heart J
; 39(44): 3961-3969, 2018 11 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30169657
14.
Mendelian Randomization Study of ACLY and Cardiovascular Disease.
N Engl J Med
; 383(7): e50, 2020 08 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32786206
15.
Identifying gene-gene interactions that are highly associated with four quantitative lipid traits across multiple cohorts.
Hum Genet
; 136(2): 165-178, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27848076
16.
Gene-centric meta-analysis in 87,736 individuals of European ancestry identifies multiple blood-pressure-related loci.
Am J Hum Genet
; 94(3): 349-60, 2014 Mar 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24560520
17.
Harnessing publicly available genetic data to prioritize lipid modifying therapeutic targets for prevention of coronary heart disease based on dysglycemic risk.
Hum Genet
; 135(5): 453-467, 2016 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26946290
18.
Mendelian randomization of blood lipids for coronary heart disease.
Eur Heart J
; 36(9): 539-50, 2015 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24474739
19.
Genetic meta-analysis of 15,901 African Americans identifies variation in EXOC3L1 is associated with HDL concentration.
J Lipid Res
; 56(9): 1781-6, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26199122
20.
The ENCODE project and perspectives on pathways.
Genet Epidemiol
; 38(4): 275-80, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24723339