Detalhe da pesquisa
1.
Undiagnosed myopathy before surgery and safe anaesthesia table.
Acta Myol
; 32(2): 100-5, 2013 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24399867
2.
Dominant muscular dystrophy with a novel SYNE1 gene mutation.
Muscle Nerve
; 51(1): 145-7, 2015 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25091525
3.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: a multicenter study on hearing function.
Audiol Neurootol
; 13(1): 1-6, 2008.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17715463
4.
Clinical and molecular study in congenital muscular dystrophy with partial laminin alpha 2 (LAMA2) deficiency.
Hum Mutat
; 21(2): 103-11, 2003 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12552556
5.
Tau missing from CSF: a case report.
J Neurol
; 254(1): 107-9, 2007 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17277912
6.
Atypical onset in a series of 122 cases with FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy.
Clin Neurol Neurosurg
; 114(3): 230-4, 2012 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22079131
7.
Liver transplantation for Wilson's disease: The burden of neurological and psychiatric disorders.
Liver Transpl
; 11(9): 1056-63, 2005 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16123950
8.
Integrin alpha 7 beta 1 in muscular dystrophy/myopathy of unknown etiology.
Am J Pathol
; 160(6): 2135-43, 2002 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12057917