Detalhe da pesquisa
1.
Human KCNQ5 de novo mutations underlie epilepsy and intellectual disability.
J Neurophysiol
; 128(1): 40-61, 2022 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35583973
2.
A novel intergenic ETnII-ß insertion mutation causes multiple malformations in polypodia mice.
PLoS Genet
; 9(12): e1003967, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24339789
3.
The IFIH1-A946T risk variant promotes diabetes in a sex-dependent manner.
bioRxiv
; 2024 Jan 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38328221
4.
The IFIH1-A946T risk variant promotes diabetes in a sex-dependent manner.
Front Immunol
; 15: 1349601, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38487540
5.
Floxin, a resource for genetically engineering mouse ESCs.
Nat Methods
; 7(1): 50-2, 2010 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19966808
6.
GENOME REPORT: Chromosome-scale genome assembly of the African spiny mouse ( Acomys cahirinus ).
bioRxiv
; 2023 Apr 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37066261
7.
Genome Report: chromosome-scale genome assembly of the African spiny mouse (Acomys cahirinus).
G3 (Bethesda)
; 13(10)2023 09 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37552705
8.
Adaptations in Hippo-Yap signaling and myofibroblast fate underlie scar-free ear appendage wound healing in spiny mice.
Dev Cell
; 56(19): 2722-2740.e6, 2021 10 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34610329
9.
Spiny mice activate unique transcriptional programs after severe kidney injury regenerating organ function without fibrosis.
iScience
; 24(11): 103269, 2021 Nov 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34849462
10.
Phenotypic and genetic analysis of the cerebellar mutant tmgc26, a new ENU-induced ROR-alpha allele.
Eur J Neurosci
; 32(5): 707-16, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20722722