Detalhe da pesquisa
1.
SOX9 maintains human foetal lung tip progenitor state by enhancing WNT and RTK signalling.
EMBO J
; 41(21): e111338, 2022 11 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36121125
2.
Mitochondrial respiration and dynamics of in vivo neural stem cells.
Development
; 149(23)2022 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36445292
3.
Metabolic decisions in development and disease.
Development
; 148(11)2021 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34117889
4.
Multisystem pathology in McLeod syndrome.
Neuropathology
; 44(2): 109-114, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37438874
5.
Mitochondrial Diseases: A Diagnostic Revolution.
Trends Genet
; 36(9): 702-717, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32674947
6.
MitoPhen database: a human phenotype ontology-based approach to identify mitochondrial DNA diseases.
Nucleic Acids Res
; 49(17): 9686-9695, 2021 09 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34428295
7.
Mitochondrial heteroplasmy beyond the oocyte bottleneck.
Semin Cell Dev Biol
; 97: 156-166, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31611080
8.
Targeted DamID reveals differential binding of mammalian pluripotency factors.
Development
; 145(20)2018 10 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30185410
9.
In preprints: releasing the brakes on neuronal maturation.
Development
; 149(24)2022 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36515644
10.
Eomesodermin induces Mesp1 expression and cardiac differentiation from embryonic stem cells in the absence of Activin.
EMBO Rep
; 13(4): 355-62, 2012 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22402664
11.
An intrinsic mechanism of corticogenesis from embryonic stem cells.
Nature
; 455(7211): 351-7, 2008 Sep 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18716623
12.
Show MERCI on mobile mitochondria.
Cell Metab
; 36(1): 5-7, 2024 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38171338
13.
7T MRI detects widespread brain iron deposition in neuroferritinopathy.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(5): 1359-1364, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38561955
14.
Case report: Mutations in DNAJC30 causing autosomal recessive Leber hereditary optic neuropathy are common amongst Eastern European individuals.
Front Neurol
; 14: 1292320, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38107630
15.
An oligodendrocyte silencer element underlies the pathogenic impact of lamin B1 structural variants.
bioRxiv
; 2023 Aug 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37609196
16.
Reduced chromatin accessibility correlates with resistance to Notch activation.
Nat Commun
; 13(1): 2210, 2022 04 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35468895
17.
Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS).
Brain
; 133(9): 2626-34, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20639547
18.
In vivo targeted DamID identifies CHD8 genomic targets in fetal mouse brain.
iScience
; 24(11): 103234, 2021 Nov 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34746699
19.
[11C]PK11195-PET Brain Imaging of the Mitochondrial Translocator Protein in Mitochondrial Disease.
Neurology
; 2021 Apr 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33883237
20.
Chronic pain is common in mitochondrial disease.
Neuromuscul Disord
; 30(5): 413-419, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32334903