RESUMO
Primary Epstein-Barr virus (EBV) infection manifests with diverse clinical symptoms, occasionally resulting in severe complications. This scoping review investigates the rare occurrence of acute acalculous cholecystitis (AAC) in the context of primary EBV infection, with a focus on understanding its prevalence, clinical features, and underlying mechanisms. The study also explores EBV infection association with Gilbert syndrome, a condition that potentially exacerbates the clinical picture. Additionally, a case report of an 18-year-old female presenting with AAC and ascites secondary to EBV infection enhances the review. A comprehensive literature review was conducted, analyzing reported cases of AAC secondary to EBV infection. This involved examining patient demographics, clinical presentations, laboratory findings, and outcomes. The search yielded 44 cases, predominantly affecting young females. Common clinical features included fever, cervical lymphadenopathy, tonsillitis/pharyngitis, and splenomegaly. Laboratory findings highlighted significant hepatic involvement. The review also noted a potential link between AAC in EBV infection and Gilbert syndrome, particularly in cases with abnormal bilirubin levels. AAC is a rare but significant complication of primary EBV infection, primarily observed in young females, and may be associated with Gilbert syndrome. This comprehensive review underscores the need for heightened clinical awareness and timely diagnosis to manage this complication effectively.
Assuntos
Colecistite Acalculosa , Infecções por Vírus Epstein-Barr , Doença de Gilbert , Feminino , Humanos , Adolescente , Colecistite Acalculosa/complicações , Colecistite Acalculosa/diagnóstico , Herpesvirus Humano 4 , Doença de Gilbert/complicações , AsciteRESUMO
ABSTRACT Acute acalculous cholecystitis is a very rare gastrointestinal manifestation in systemic lupus erythematosus and becomes rarer as an initial manifestation. There are only two cases reported. The authors report a 20-year-old black woman that presented acute acalculous cholecystitis revealed by abdominal computed tomography. During hospitalization, she was diagnosed systemic lupus erythematosus. Conservative treatment with antibiotics was performed with complete remission of the symptoms. Corticosteroid was started in ambulatory. Cholecystectomy has been the treatment of choice in acute acalculous cholecystitis as a complication of systemic lupus erythematosus. The patient responded well to conservative treatment, and surgery was not required. This case is unique in the way that corticosteroid was started in ambulatory care. We should not forget that the acute acalculous cholecystitis can be the initial presentation of systemic lupus erythematosus although its occurrence is very rare. Conservative treatment should be considered. Abdominal computed tomography was a determinant exam for better assessment of acute acalculous cholecystitis.
RESUMO A colecistite aguda acalculosa é uma manifestação gastrointestinal rara no lúpus eritematoso sistêmico e ainda mais rara como manifestação inicial. Foram descritos apenas dois casos até o momento. Os autores relatam o caso de uma mulher negra de 20 anos, com quadro de colecistite aguda acalculosa revelada pela tomografia computadorizada do abdome. Durante a hospitalização, a paciente foi diagnosticada com lúpus eritematoso sistêmico. Houve remissão completa dos sintomas após tratamento conservador com antibióticos. Iniciou-se tratamento com corticosteroides no ambulatório. Embora a colecistectomia seja o tratamento de escolha em casos de colecistite aguda acalculosa como complicação do lúpus eritematoso sistêmico, a paciente respondeu bem ao tratamento conservador; logo, a cirurgia não foi necessária. Este caso é único em razão do modo como o corticosteroide foi iniciado no atendimento ambulatorial. É importante lembrar que a colecistite aguda acalculosa pode ser a manifestação inicial do lúpus eritematoso sistêmico, embora sua ocorrência seja rara. Deve-se considerar a realização de tratamento conservador. A tomografia computadorizada do abdome foi determinante para que fosse feita uma melhor avaliação dacolecistite aguda acalculosa.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Colecistite Acalculosa/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Resultado do Tratamento , Corticosteroides/uso terapêutico , Colecistite Acalculosa/diagnóstico , Colecistite Acalculosa/tratamento farmacológico , Tratamento ConservadorRESUMO
Relata-se o caso de paciente jovem, do sexo feminino, com quadro clínico de colecistite acalculosa e concomitante endomiocardiofibrose biventricular até então não diagnosticada. A relação entre as duas doenças é discutida, questionando a possibilidade da eosinofilia e da insuficiência cardíaca como fatores etiopatogênicos ou agravantes a ambas as entidades. A paciente evoluiu com morte de causa indeterminada.