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Isolation, fractionation and anticoagulant activity of a sulfated galactan extracted from the green algae Penicillus capitatus / Isolamento, fracionamento e atividade anticoagulante da galactana sulfatada extraída da alga verde Penicillus capitatus
Moreira, Thamyris Almeida; Costa, Bianca Barros da; Celestino, Regina Célia Alves; Faria, Caroline Nogueira; Gianelli, Jéssica Lopes DDego; Santos, Gustavo Ramalho Cardoso dos; Glauser, Bianca Fernandes; Soares, Angélica Ribeiro; Mourão, Paulo Antônio de Souza; Rodrigues, Carlos Rangel; Cinelli, Leonardo Paes.
Affiliation
  • Moreira, Thamyris Almeida; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
  • Costa, Bianca Barros da; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
  • Celestino, Regina Célia Alves; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
  • Faria, Caroline Nogueira; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
  • Gianelli, Jéssica Lopes DDego; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
  • Santos, Gustavo Ramalho Cardoso dos; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Laboratório de Tecido Conjuntivo. Rio de Janeiro. BR
  • Glauser, Bianca Fernandes; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Laboratório de Tecido Conjuntivo. Rio de Janeiro. BR
  • Soares, Angélica Ribeiro; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócioambiental de Macaé (NUPEM). Macaé. BR
  • Mourão, Paulo Antônio de Souza; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Laboratório de Tecido Conjuntivo. Rio de Janeiro. BR
  • Rodrigues, Carlos Rangel; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Laboratório ModMolQSAR. Rio de Janeiro. BR
  • Cinelli, Leonardo Paes; Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Grupo de Glicofármacos. Macaé. BR
Ciênc. rural (Online) ; 51(8): e20200138, 2021. tab, graf
Article in En | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1249545
Responsible library: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Marine algae are natural sources of macromolecules known as sulfated polysaccharides. This class of compounds has attracted the interest of Pharmaceutical Sciences due to its pharmacological anticoagulant, antiplatelet and antithrombotic properties. Therefore, this study evaluated the anticoagulant potential of sulfated polysaccharides extracted from the algae Penicillus capitatus. The extracted sulfated polysaccharides were purified, partially characterized and their anticoagulant activity was evaluated. The extraction process followed by ethanol precipitation resulted in five fractions. Among the analyzed fractions, F44 contained highest concentration of sulfated polysaccharides. After the purified fraction F23, F44 displayed in vitro anticoagulant activity in a time testing for activated partial thromboplastin time and prothrombin time. The preferential mechanism effect was based on interactions between thrombin and factor Xa. Additional studies on structure pharmacological are required to test the viability of the use of sulfated polysaccharides as therapeutic agents.
RESUMO
RESUMO As algas marinhas são fontes naturais de macromoléculas conhecidas como polissacarídeos sulfatados. Esta classe de compostos atraiu o interesse das Ciências Farmacêuticas devido às suas propriedades farmacológicas como anticoagulante, antiplaquetária e antitrombótica. Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar o potencial anticoagulante de polissacarídeos sulfatados extraídos de algas de Penicillus capitatus. Os polissacarídeos sulfatados extraídos foram purificados, parcialmente caracterizados e sua atividade anticoagulante foi avaliada. O processo de extração seguido pela precipitação com etanol resultou em cinco frações. Entre as frações analisadas, F44 foi a maior concentração de polissacarídeos sulfatados. Após a purificação, as frações F23 e F44 mostraram atividade anticoagulante in vitro em um teste de tempo de tromboplastina parcialmente ativada e tempo de protrombina. Seu mecanismo preferencial é baseado nas interações entre trombina e fator Xa. Estudos adicionais sobre a estrutura farmacológica são necessários para testar a viabilidade do uso como agente terapêutico.
Key words

Full text: 1 Database: LILACS Language: En Journal: Ciênc. rural (Online) Journal subject: Sa£de Ambiental Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil

Full text: 1 Database: LILACS Language: En Journal: Ciênc. rural (Online) Journal subject: Sa£de Ambiental Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Brazil