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Growth charts in Kabuki syndrome 1.
Ruault, Valentin; Corsini, Carole; Duflos, Claire; Akouete, Sandrine; Georgescu, Véra; Abaji, Mario; Alembick, Yves; Alix, Eudeline; Amiel, Jeanne; Amouroux, Cyril; Barat-Houari, Mouna; Baumann, Clarisse; Bonnard, Adeline; Boursier, Guilaine; Boute, Odile; Burglen, Lydie; Busa, Tiffany; Cordier, Marie-Pierre; Cormier-Daire, Valérie; Delrue, Marie-Ange; Doray, Bérénice; Faivre, Laurence; Fradin, Mélanie; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Giuliano, Fabienne; Goldenberg, Alice; Gorokhova, Svetlana; Héron, Delphine; Isidor, Bertrand; Jacquemont, Marie-Line; Jacquette, Aurélia; Jeandel, Claire; Lacombe, Didier; Le Merrer, Martine; Sang, Kim Hanh Le Quan; Lyonnet, Stanislas; Manouvrier, Sylvie; Michot, Caroline; Moncla, Anne; Moutton, Sébastien; Odent, Sylvie; Pelet, Anna; Philip, Nicole; Pinson, Lucile; Reversat, Julie; Roume, Joëlle; Sanchez, Elodie; Sanlaville, Damien; Sarda, Pierre; Schaefer, Elise.
Affiliation
  • Ruault V; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Corsini C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Duflos C; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Akouete S; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Georgescu V; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Abaji M; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Alembick Y; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
  • Alix E; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Amiel J; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Amouroux C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Barat-Houari M; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Baumann C; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Bonnard A; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Boursier G; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Boute O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CLAD Nord, Lille, France.
  • Burglen L; Service de Génétique, CHU Trousseau, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Cordier MP; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Cormier-Daire V; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Delrue MA; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Doray B; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
  • Faivre L; Centre de Génétique, Hôpital d'enfant, CLAD Est, Dijon, France.
  • Fradin M; Service de Génétique médicale, Hôpital Sud, CLAD Ouest, Rennes, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique, CHU La Milétrie, CLAD Ouest, Poitiers, France.
  • Giuliano F; Service de Génétique, CHU Lenval, CLAD Sud-PACA, Nice, France.
  • Goldenberg A; Service de Génétique, CHU de Rouen, Rouen, France.
  • Gorokhova S; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Héron D; Département de Génétique, CHU La Pitié-Salpêtrière, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Isidor B; Service de Génétique, CHU Nantes, CLAD Ouest, Nantes, France.
  • Jacquemont ML; Service de Génétique, Hôpital Saint Pierre, GH Sud Réunion, Ile de la Réunion, Saint Pierre, France.
  • Jacquette A; Département de Génétique, CHU La Pitié-Salpêtrière, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Jeandel C; Service de Pédiatrie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lacombe D; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Le Merrer M; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Sang KHLQ; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Lyonnet S; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Manouvrier S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CLAD Nord, Lille, France.
  • Michot C; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Moncla A; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Moutton S; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Odent S; Service de Génétique médicale, Hôpital Sud, CLAD Ouest, Rennes, France.
  • Pelet A; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Reversat J; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Roume J; Service de Génétique, Hôpital Poissy-saint Germain, Poissy, France.
  • Sanchez E; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Sanlaville D; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Sarda P; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Schaefer E; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
Am J Med Genet A ; 182(3): 446-453, 2020 03.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-31876365
ABSTRACT
Kabuki syndrome (KS, KS1 OMIM 147920 and KS2 OMIM 300867) is caused by pathogenic variations in KMT2D or KDM6A. KS is characterized by multiple congenital anomalies and neurodevelopmental disorders. Growth restriction is frequently reported. Here we aimed to create specific growth charts for individuals with KS1, identify parameters used for size prognosis and investigate the impact of growth hormone therapy on adult height. Growth parameters and parental size were obtained for 95 KS1 individuals (41 females). Growth charts for height, weight, body mass index (BMI) and occipitofrontal circumference were generated in standard deviation values for the first time in KS1. Statural growth of KS1 individuals was compared to parental target size. According to the charts, height, weight, BMI, and occipitofrontal circumference were lower for KS1 individuals than the normative French population. For males and females, the mean growth of KS1 individuals was -2 and -1.8 SD of their parental target size, respectively. Growth hormone therapy did not increase size beyond the predicted size. This study, from the largest cohort available, proposes growth charts for widespread use in the management of KS1, especially for size prognosis and screening of other diseases responsible for growth impairment beyond a calculated specific target size.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Abnormalities, Multiple / Vestibular Diseases / DNA-Binding Proteins / Face / Hematologic Diseases / Neoplasm Proteins Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: En Journal: Am J Med Genet A Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2020 Type: Article Affiliation country: France

Full text: 1 Database: MEDLINE Main subject: Abnormalities, Multiple / Vestibular Diseases / DNA-Binding Proteins / Face / Hematologic Diseases / Neoplasm Proteins Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: En Journal: Am J Med Genet A Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2020 Type: Article Affiliation country: France