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The Anti-Coronavirus Therapies (ACT) Trials: Design, Baseline Characteristics, and Challenges.
Eikelboom, John; Rangarajan, Sumathy; Jolly, Sanjit S; Belley-Cote, Emilie P; Whitlock, Richard; Beresh, Heather; Lewis, Gayle; Xu, Lizhen; Chan, Noel; Bangdiwala, Shrikant; Diaz, Rafael; Orlandini, Andres; Hassany, Mohamed; Tarhuni, Wadea M; Yusufali, A M; Sharma, Sanjib Kumar; Kontsevaya, Anna; Lopez-Jaramillo, Patricio; Avezum, Alvaro; Dans, Antonio L; Wasserman, Sean; Felix, Camilo; Kazmi, Khawar; Pais, Prem; Xavier, Denis; Lopes, Renato D; Berwanger, Otavio; Nkeshimana, Menelas; Harper, William; Loeb, Mark; Choudhri, Shurjeel; Farkouh, Michael E; Bosch, Jackie; Anand, Sonia S; Yusuf, Salim.
Affiliation
  • Eikelboom J; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Rangarajan S; Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Jolly SS; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Belley-Cote EP; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Whitlock R; Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Beresh H; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Lewis G; Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Xu L; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Chan N; Department of Surgery, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Bangdiwala S; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Diaz R; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Orlandini A; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Hassany M; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Tarhuni WM; Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Yusufali AM; Population Health Research Institute, McMaster University, Hamilton Health Sciences, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Sharma SK; Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
  • Kontsevaya A; ECLA (Estudios Clínicos Latino America), ICR (Instituto Cardiovascular de Rosario), Rosario, Argentina.
  • Lopez-Jaramillo P; ECLA (Estudios Clínicos Latino America), ICR (Instituto Cardiovascular de Rosario), Rosario, Argentina.
  • Avezum A; National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute, Cairo, Egypt.
  • Dans AL; Department of Medicine, University of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, Canada.
  • Wasserman S; Department of Medicine, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Felix C; Windsor Cardiac Centre, Windsor, Ontario, Canada.
  • Kazmi K; Hatta Hospital, Dubai Medical College, Dubai Health Authority, Dubai, United Arab Emirates.
  • Pais P; BP Koirala Institute of Health Sciences, Dharan, Nepal.
  • Xavier D; National Medical Research Centre for Therapy and Preventive Medicine, Moscow, Russian Federation.
  • Lopes RD; Masira Research Institute, Medical School, Universidad de Santander, Bucaramanga, Colombia.
  • Berwanger O; International Research Centre, Hospital Alemão Oswaldo Cruz, São Paulo, Brazil.
  • Nkeshimana M; University of the Philippines, Manila, Philippines.
  • Harper W; Wellcome Centre for Infectious Diseases Research in Africa, Institute for Infectious Disease and Molecular Medicine, University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
  • Loeb M; Division of Infectious Diseases and HIV Medicine, Groote Schuur Hospital, University of Cape Town, Cape Town, South Africa.
  • Choudhri S; Facultad de Ciencias de la Salud Eugenio Espejo, Universidad UTE, Quito, Ecuador.
  • Farkouh ME; National Institute of Cardiovascular Diseases, Rafique Shaheed Road, Karachi, Pakistan.
  • Bosch J; St. John's Research Institute, Bangalore, India.
  • Anand SS; St. John's Medical College and research Institute, Bangalore, India.
  • Yusuf S; Division of Cardiology, Duke University Medical Center, Duke Clinical Research Institute, Durham, North Carolina, USA.
CJC Open ; 4(6): 568-576, 2022 Jun.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-35252829
Contexte: Il est urgent de mettre au point des traitements efficaces contre la COVID-19, mais il n'est pas facile de réaliser des essais à répartition aléatoire dans un contexte pandémique. Méthodologie: Les essais internationaux factoriels ACT (Anti-Coronavirus Therapy) avaient un objectif d'inscription de 3 500 patients externes et de 2 500 patients hospitalisés présentant une COVID-19 symptomatique. L'essai mené auprès de patients externes visait à évaluer la colchicine par rapport aux soins habituels, et l'aspirine par rapport aux soins habituels. Le paramètre d'évaluation principal au terme de la répartition aléatoire des patients était l'hospitalisation ou le décès dans le groupe traité par la colchicine, et la thrombose majeure, l'hospitalisation ou le décès dans le groupe traité par l'aspirine. L'essai mené auprès de patients hospitalisés visant à évaluer la colchicine par rapport aux soins habituels, et un traitement associant le rivaroxaban à 2,5 mg deux fois par jour et l'aspirine à 100 mg une fois par jour par rapport aux soins habituels. Le paramètre d'évaluation principal au terme de la répartition aléatoire des patients était le recours à l'oxygénothérapie à haut débit ou à la ventilation mécanique ou le décès dans le groupe traité par la colchicine, et la survenue de manifestations thrombotiques majeures, le recours à l'oxygénothérapie à haut débit ou à la ventilation mécanique ou le décès dans le groupe traité par l'association rivaroxaban-aspirine. Résultats: À la fin de la période d'inscription, le 10 février 2022, 3 917 patients externes et 2 611 patients hospitalisés formaient la population des essais. Certains aspects se sont révélés problématiques, notamment le manque de données préliminaires sur les interventions à évaluer, les incertitudes liées aux taux d'événements prévus, les retards touchant les approbations réglementaires et éthiques et les interventions de recherche, de même que l'évolution de la pandémie de COVID-19. Conclusions: Les essais ACT détermineront l'efficacité du traitement anti-inflammatoire par la colchicine et du traitement antithrombotique par l'aspirine, administrée seule ou en association avec le rivaroxaban, contre la COVID-19 légère, modérée ou sévère. Les leçons tirées de ces essais orienteront la planification d'essais ultérieurs.

Full text: 1 Database: MEDLINE Type of study: Clinical_trials Language: En Journal: CJC Open Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Canada

Full text: 1 Database: MEDLINE Type of study: Clinical_trials Language: En Journal: CJC Open Year: 2022 Type: Article Affiliation country: Canada