Hiperplasia adrenal congénita no clásica: deficiencia de 21-hidroxilasa / Non classic congenital adrenal hyperplasia: 21-hydroxylase deficiency
Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil
; 8(1): 25-50, 2001. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-288886
Biblioteca responsable:
AR144.1
RESUMEN
Los síndromes de hiperandrogenismo de diferente grado constituyen un motivo de consulta frecuente en un consultorio de Ginecología Infantojuvenil. Estos cuadros suelen provocar preocupación en las adolescentes tanto por sus manifestaciones estéticas (hirsutismo, acné, alopecía) como por la presencia de alteraciones del ciclo mestrual que puede crearles dudas sobre su fertilidad futura. Una de las causas de hiperandrogenismo, la Hiperplasia Adrenal Congénita No Clásica (HACNC), cobra importancia debido a su origen genético y a que no existen elementos de la clínica que permitan diferenciarla de otras etiologías como síndrome de ovarios poliquísticos. El presente trabajo propone una actualización sobre HACNC, en cuanto a su fisiopatología, aspectos genéticos, clínica, metodología diagnóstica y tratamiento. Se consideran en forma particular sus posibles repercusiones sobre la fertilidad, así como el asesoramiento genético que requieren estas pacientes
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Bases de datos:
LILACS
Asunto principal:
Esteroide 21-Hidroxilasa
/
Hiperandrogenismo
/
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Límite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Soc. Argent. Ginecol. Infanto Juvenil
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2001
Tipo del documento:
Article