Evoluçäo clínica de 14 casos de hiperplasia congênita de supra-renal por deficiência da 21-hidroxilase / Clinical course of 14 cases of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase dificiency
Pediatria (Säo Paulo)
; 8(1): 45-9, mar. 1986. tab
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-37462
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMO
Os autores apresentam os resultados do seguimento clínico (1966 a 1982) de 14 pacientes portadores de hiperplasia congênita da supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase, sendo sete casos portadores da forma perdedora de sal e sete da forma näo perdedora. Doze pacientes eram do sexo feminino e dois do sexo masculino. As idades variaram de um mês a 12 anos e 11 meses. Os parâmetros estudados foram estatura, peso, idade óssea, 17 alfa-hidroxiprogesterona e 17 ceto-esteróides plasmáticos. Os resultados demonstraram, que os casos mais antigos, devido à impossibilidade de seguimento laboratorial adequado, apresentaram má evoluçäo quanto ao crescimento, tendo em vista a aceleraçäo da idade óssea
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Bases de datos:
LILACS
Asunto principal:
Esteroide 21-Hidroxilasa
/
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Pt
Revista:
Pediatria (Säo Paulo)
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
1986
Tipo del documento:
Article