Lack of sodium channel mutation in an Italian family with paramyotonia congenita.

Sampaolo, S; Puca, A A; Nigro, V; Cappa, V; Sannino, V; Sanges, G; Bonavita, V; Di Iorio, G

Sampaolo, S; Puca, A A; Nigro, V; Cappa, V; Sannino, V; Sanges, G; Bonavita, V; Di Iorio, G.

Afiliación

Sampaolo S; Istituto di Scienze Neurologiche, Seconda Università degli Studi di Napoli, Naples, Italy.

Neurology ; 53(7): 1549-55, 1999 Oct 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10534266

Asunto(s)

Mutación; Trastornos Miotónicos/genética; Canales de Sodio/genética; Adolescente; Adulto; Secuencia de Aminoácidos/genética; Secuencia de Bases/genética; Niño; Repeticiones de Dinucleótido; Electrocardiografía; Electrocardiografía Ambulatoria; Electrofisiología; Prueba de Esfuerzo; Femenino; Haplotipos; Humanos; Italia; Masculino; Trastornos Miotónicos/fisiopatología; Linaje; Potasio

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Sodio / Trastornos Miotónicos / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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