Erratum: finckh U, Schroder J, ressler B, veske A, gal A. Spectrum and detection rate of L1CAM mutations in isolated and familial cases with clinically suspected L1-disease. Am J med genet 92:40-46 | Am J Med Genet;94(5): 438, 2000 Oct 23. | MEDLINE

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Erratum: finckh U, Schroder J, ressler B, veske A, gal A. Spectrum and detection rate of L1CAM mutations in isolated and familial cases with clinically suspected L1-disease. Am J med genet 92:40-46

Ghadami M; Tomita HA; Najafi MT; Damavandi E; Farahvash MS; Yamada K; Majidzadeh-A K; Niikawa N.

Afiliación

Ghadami M; Department of Human Genetics, Nagasaki University School of Medicine, Nagasaki, Japan.

Am J Med Genet ; 94(5): 438, 2000 Oct 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11050633

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Bases de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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