Complex neurologic syndrome associated with the G1606A mutation of mitochondrial DNA.
Arch Neurol
; 59(6): 1013-5, 2002 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-12056939
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Mitocondrial
/
Adenina
/
Guanina
/
Mutación
/
Enfermedades del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Arch Neurol
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos