Mutational analysis of forkhead transcriptional factor 2 (FOXL2) in Korean patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.

Cha, S C; Jang, Y S; Lee, J H; Kim, H K; Kim, S C; Kim, S; Baek, S H; Jung, W S; Kim, J R

Cha, S C; Jang, Y S; Lee, J H; Kim, H K; Kim, S C; Kim, S; Baek, S H; Jung, W S; Kim, J R.

Afiliación

Cha SC; Department of Ophthalmology, College of Medicine, Yeungnam University, Daegu, Republic of Korea.

Clin Genet ; 64(6): 485-90, 2003 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14986827

Asunto(s)

Blefarofimosis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Factores de Transcripción/genética; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Proteína Forkhead Box L2; Factores de Transcripción Forkhead; Humanos; Corea (Geográfico); Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Análisis de Secuencia de ADN; Síndrome

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Blefarofimosis / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2003 Tipo del documento: Article

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