1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one moiety as an attractive scaffold to develop new potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists: synthesis, pharmacological, and ligand-receptor modeling studies.

Colotta, Vittoria; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Calabri, Francesca Romana; Lenzi, Ombretta; Filacchioni, Guido; Martini, Claudia; Trincavelli, Letizia; Deflorian, Francesca; Moro, Stefano

Colotta, Vittoria; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Calabri, Francesca Romana; Lenzi, Ombretta; Filacchioni, Guido; Martini, Claudia; Trincavelli, Letizia; Deflorian, Francesca; Moro, Stefano.

Afiliación

Colotta V; Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Firenze, Polo Scientifico, Via Ugo Schiff 6, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Italy. vittoria.colotta@unifi.it

J Med Chem ; 47(14): 3580-90, 2004 Jul 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15214785

Asunto(s)

Antagonistas del Receptor de Adenosina A3; Quinoxalinas/síntesis química; Triazoles/síntesis química; Animales; Células CHO; Bovinos; Cricetinae; Humanos; Ligandos; Modelos Moleculares; Quinoxalinas/química; Quinoxalinas/farmacología; Ensayo de Unión Radioligante; Receptor de Adenosina A3/química; Receptor de Adenosina A3/metabolismo; Relación Estructura-Actividad; Triazoles/química; Triazoles/farmacología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinoxalinas / Triazoles / Antagonistas del Receptor de Adenosina A3 Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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