Mutations in POMT1 are found in a minority of patients with Walker-Warburg syndrome.
Am J Med Genet A
; 133A(1): 53-7, 2005 Feb 15.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-15637732
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Anomalías del Ojo
/
Manosiltransferasas
/
Distrofias Musculares
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos