Netherton syndrome in two Japanese siblings with a novel mutation in the SPINK5 gene: immunohistochemical studies of LEKTI and other epidermal molecules.

Shimomura, Y; Sato, N; Kariya, N; Takatsuka, S; Ito, M

Shimomura, Y; Sato, N; Kariya, N; Takatsuka, S; Ito, M.

Afiliación

Shimomura Y; Department of Dermatology, Niigata University School of Medicine, Asahimachi-dori, Niigata 951-8510, Japan. yshimo@med.niigata-u.ac.jp

Br J Dermatol ; 153(5): 1026-30, 2005 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16225619

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Portadoras/metabolismo; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/genética; Mutación; Preescolar; Epidermis/metabolismo; Cabello/anomalías; Humanos; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/metabolismo; Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/patología; Lactante; Masculino; Linaje; Proteínas Inhibidoras de Proteinasas Secretoras; Inhibidor de Serinpeptidasas Tipo Kazal-5; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Eritrodermia Ictiosiforme Congénita / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links