Characterization of recessive severe type 1 and 3 von Willebrand Disease (VWD), asymptomatic heterozygous carriers versus bloodgroup O-related von Willebrand factor deficiency, and dominant type 1 VWD.

Michiels, Jan Jacques; Berneman, Zwi; Gadisseur, Alain; van der Planken, Marc; Schroyens, Wilfried; van de Velde, Ann; van Vliet, Huub

Michiels, Jan Jacques; Berneman, Zwi; Gadisseur, Alain; van der Planken, Marc; Schroyens, Wilfried; van de Velde, Ann; van Vliet, Huub.

Afiliación

Michiels JJ; Department of Hematology, Hemostasis and Thrombosis Research, University Hospital Antwerp.

Clin Appl Thromb Hemost ; 12(3): 277-95, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16959681

Asunto(s)

Enfermedades de von Willebrand/clasificación; Sistema del Grupo Sanguíneo ABO; Diagnóstico Diferencial; Genes Dominantes; Genes Recesivos; Genotipo; Hemorragia; Heterocigoto; Humanos; Mutación Missense; Enfermedades de von Willebrand/diagnóstico; Enfermedades de von Willebrand/genética; Factor de von Willebrand/análisis; Factor de von Willebrand/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Appl Thromb Hemost Asunto de la revista: ANGIOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links