Supernumerary marker chromosomes detected in 100,000 prenatal diagnoses: molecular cytogenetic studies and clinical significance.

Huang, Bing; Solomon, Sharon; Thangavelu, Maya; Peters, Katherine; Bhatt, Sucheta

Huang, Bing; Solomon, Sharon; Thangavelu, Maya; Peters, Katherine; Bhatt, Sucheta.

Afiliación

Huang B; Genzyme Genetics, Orange, CA 92868, USA. bihuang@genzyme.com

Prenat Diagn ; 26(12): 1142-50, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17009345

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos/genética; Análisis Citogenético/métodos; Marcadores Genéticos; Diagnóstico Prenatal/métodos; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 15; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Embarazo; Estudios Retrospectivos

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Marcadores Genéticos / Cromosomas Humanos / Trastornos de los Cromosomas / Análisis Citogenético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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