Mitochondrial optic neuropathies: how two genomes may kill the same cell type?

Carelli, Valerio; La Morgia, Chiara; Iommarini, Luisa; Carroccia, Rosanna; Mattiazzi, Marina; Sangiorgi, Simonetta; Farne', Sabrina; Maresca, Alessandra; Foscarini, Beatrice; Lanzi, Lucia; Amadori, Marcello; Bellan, Marzio; Valentino, Maria Lucia

Carelli, Valerio; La Morgia, Chiara; Iommarini, Luisa; Carroccia, Rosanna; Mattiazzi, Marina; Sangiorgi, Simonetta; Farne', Sabrina; Maresca, Alessandra; Foscarini, Beatrice; Lanzi, Lucia; Amadori, Marcello; Bellan, Marzio; Valentino, Maria Lucia.

Afiliación

Carelli V; Laboratory of Neurogenetics, Department of Neurological Sciences, University of Bologna, Via Ugo Foscolo 7, Bologna, 40123, Italy. valerio.carelli@unibo.it

Biosci Rep ; 27(1-3): 173-84, 2007 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17479363

Asunto(s)

Enfermedades Mitocondriales/patología; Atrofia Óptica Autosómica Dominante/patología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/patología; Enfermedades del Nervio Óptico/patología; Apoptosis/genética; Apoptosis/fisiología; ADN Mitocondrial/genética; Complejo I de Transporte de Electrón/genética; Complejo I de Transporte de Electrón/metabolismo; Humanos; Enfermedades Mitocondriales/genética; Enfermedades Mitocondriales/metabolismo; Modelos Biológicos; Mutación; Atrofia Óptica Autosómica Dominante/genética; Atrofia Óptica Autosómica Dominante/metabolismo; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/metabolismo; Enfermedades del Nervio Óptico/genética; Enfermedades del Nervio Óptico/metabolismo

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Nervio Óptico / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Atrofia Óptica Autosómica Dominante / Enfermedades Mitocondriales Límite: Humans Idioma: En Revista: Biosci Rep Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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