Defective retrotranslocation causes loss of anti-Bax function in human familial prion protein mutants.

Jodoin, Julie; Laroche-Pierre, Stéphanie; Goodyer, Cynthia G; LeBlanc, Andréa C

Jodoin, Julie; Laroche-Pierre, Stéphanie; Goodyer, Cynthia G; LeBlanc, Andréa C.

Afiliación

Jodoin J; Bloomfield Center for Research in Aging, Lady Davis Institute for Medical Research, Sir Mortimer B. Davis Jewish General Hospital, Montréal, Québec, Canada H3T 1E2.

J Neurosci ; 27(19): 5081-91, 2007 May 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17494694

Asunto(s)

Apoptosis/genética; Mutación/genética; Enfermedades por Prión/metabolismo; Priones/genética; Priones/metabolismo; Proteína X Asociada a bcl-2/metabolismo; Animales; Línea Celular Tumoral; Membrana Celular/metabolismo; Células Cultivadas; Citoplasma/metabolismo; Glicosilfosfatidilinositoles/metabolismo; Humanos; Enfermedades por Prión/genética; Pliegue de Proteína; Transporte de Proteínas/genética; Transporte de Proteínas/fisiología; Transfección; Proteína X Asociada a bcl-2/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Enfermedades por Prión / Apoptosis / Proteína X Asociada a bcl-2 / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Neurosci Año: 2007 Tipo del documento: Article

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